第三代试管婴儿可以决定男女性别，这6类人从技术角度讲都可以做，如果做一二代试管技术就不能决定男女性别，而做第三代试管技术就可以决定男女性别、 同时所说的决定男女性别，是指在把胚胎移植到女性子宫之前，先把胚胎的性别筛选出来，然后再考虑胚胎的移植问题。但在我国明令禁止做胎儿性别鉴定，做试管也是如此，主要目的是为了维持正常的男女性别比。在我国性别鉴定是受法律约束的，必须要特殊疾病并办理相关手续，提交申请，才能够进行这种性别选择，否则是不合法的。

可以决定男女性别

1、血友病患者

如果患者身上有伤口，就很容易出现流血不止的现象。即使患者表皮没有外伤，也会出现*皮下或关节内出血。这是典型的隐性连锁遗传，如果母亲携带致病基因，通常会遗传给男孩。

2. 杜兴氏肌肉萎缩症

母亲携带这种疾病的基因，男婴就会受到影响。据调查，世界上每 3500 个新生*男婴中就会有一个患有这种疾病。这也是一种基因缺陷引起的疾病，一般在学龄前就会发病，临床表现为骨骼退化导致肌肉无力*萎缩。

3、蚕豆病患者

因食用蚕豆引起的急性溶血病，多见于9岁以下的男孩。即使父母双方都健康，男婴也会有一定的疾病，只有母亲携带突变染色体，男孩才会有50%的患病可能，女孩虽然正常，但仍有50%的可能成为致病基因的携带者。

4、先天性心脏病患者

如果父母一方患有先天性心脏病，那么未来的子孙患遗传性心脏病的概率是普通孩子的两倍。如果母亲的父母在65岁之前就患有心脏病，那么母亲很可能也会患有先天性心脏病，并会继续遗传给下一代女婴。

5. 骨质疏松症

如果妈妈骨质疏松，将来女宝宝出*后也会骨质疏松，弯腰、驼背、骨折的概率也会很大。

6. 肺癌患者

如果一个人一旦检查出肺癌后，治疗基本无望，肺癌是世界上*多的人寿之一。在这些患者中，有10%是有家族遗传病史的，在同等条件下，母亲的致病基因传给子女的可能性要比男性高2～3倍。

第三代 试管 可排除的染色体疾病

胚胎植入前遗传学检查（PGT） 胚胎植入前遗传学诊断可以排除男女双方或其中一方*所患的 300 多种遗传疾病，包括单基因遗传疾病和染色体疾病等遗传疾病，可以为患有遗传疾病*的父母提供养育健康子女的机会。以下是通过 3 代 试管 可以排除的疾病列表，以供参考：

特纳综合征

*a

VHL综合征

克氏综合征

综合征

克氏综合征

阿帕特综合征

唐氏综合征

21 三体综合征

白化病

糖尿病

银屑病

多囊肾

智力迟钝

地中海贫血

血友病

鱼鳞病

*d

高a-分裂率

罗氏易位

银屑病

染色体 47xxx

azfc 缺失

骨软骨瘤病

阿尔波特综合征

苯丙酮尿症

马凡氏综合征

杜氏肌营养不良症